#与癌共舞#我们都是人生的舞者
北京~坚韧之竹
2021-11-25
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      不知从什么时候起,癌症就成了多发病,慢性病。专家说:老龄社会来了,癌症就显得多了,实际是这样吗?显然不是,就拿乳腺癌来说,越来越多年轻人患了乳腺癌,又有专家说了,是因为检查手段先进了,发现乳腺癌就多了。
        不讨论专家怎么看待这个问题了,我们患癌了,只能说这是命运的安排。虽然我不是年轻人了,但我有女儿,女儿是我唯一的孩子,我们改变不了生活环境,只能改变自己的生活习惯,吃健康食物,不要太废寝忘食的工作,不要把自己搞的很累,现代人压力太大了。
     我就是工作狂,每天睡的很少,不是睡不着,是没时间睡觉,白天忙工作,忙应酬,有时吃饭也是工作,开会,讨论,谈判,白天的时间用完了,就得用晚上。总结,制图,出清单报表。
      曾一年有半年在出差,飞机上的几个小时是看文件写施组的时间,下了飞机就开会,也许晚上又飞回北京。
       有时出差一走就是一个月,每天往返酒店与工地之间,一个方案改了又改,甲方是我们的上帝,一句话你就得改,图纸改,报价改,还是明天要,加班熬夜,所以公司的咖啡随便喝。
         这样的工作怎能不生病,生病后一直告诫朋友们:“工作不是第一的,累了就休息”当着领导面我都这样说。
      人生是个舞台,我们为了追求理想尽情表演。突然间人生转换,我们成了患者,还是癌症,职业装换成病号服,这个舞台有些残酷,要历练你的毅力,要摧残你的身体。
      风雨过后,彩虹会来。只要我们从暴风雨中走出来,迎接我们的是新升的太阳,是海上明月,一切从新开始,一切从头再来。
      癌症并不可怕,可怕的是没有战胜癌症的信心。
    如果我们是一棵树,医生就是园林工人,家人的呵护是滋养的水,阳光就要我们自己去争取,向阳而生,不管有多么曲折,尽管现在是冬天,待等春暖花开时,照样长出新的枝叶,蜕变成落落大方,美丽的大树。
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     56岁时2017年10月我确认乳腺癌,ER(-),PE(-),HER-2( ),  是HER-2型。经历了化疗,放疗,靶向治疗,2018年4月肺转移,一切从头再来,再次化疗,靶向治疗,与癌共舞四年了。
    这四年,我没有停止一天的治疗,我习惯这种每日吃药的生活,为了不忘记吃各种药的时间,我把吃药时间记录在手机的闹玲上。
    靶向药吡咯替尼是饭后半小时吃的,以前是早上8:00吃药,但是,空腹抽血,空腹检查的加强CT,加强核磁,就影响了按时吃药。
      不能吃饭就不能吃药,就把吡咯替尼改为下午1:00吃,这样发生影响吃药的事情几乎没有了。
      我今年60岁,我是晚期IV乳腺癌,要终身用药维持生命,可我没觉得我的生命要终结,我总认为我能活过66岁,能吃上女儿的“一刀肉”,北方人的这个说法,具体有由来我并不懂,好像是:“吃了女儿一刀肉,健康又长寿”。哈哈,都是独生子女,没女儿就得吃儿媳的了,那儿媳是娘家的女儿,哈,女儿就要两次去肉铺扛肉了。
     癌症不可怕,可怕的是没有战胜癌症的信心和决心,工作时我是女中汉子,从不服输。如今患癌了,我还是什么都不怕女强人。
    人生的舞台不谢幕,就要快乐生活每一天。
    与癌共舞,其实我一直不把“癌”放心上,自己不把自己当病人,谁会知道你是病人。只有走进医院时,在医生面前才想起想我是来看病拿药的。
     在这个舞台上,我们都要坚持、坚强的舞起来,谁也不准提前谢幕。
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