三年肺癌经历,从药疗到住院化疗日记
寒牙蚀骨
2013-11-19
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 妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。

 

201010月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤专家说我妈肿瘤位置特殊,无法取病理,肿瘤靠近大动脉,也不能做手术,当时建议吃易瑞沙看看,正好我弟弟在仿版工作,带回来的仿版易瑞沙,刚开始吃的一段时间,效果很好,cea降到了2点多,肿瘤也缩小了。(cea是癌胚抗原,是血液肿瘤指标的一个,有的人敏感有的人不敏干,这个抽血化验就行,要是敏感的话一般每个月查一次这个就知道病的进展。)

 

201111月,坚持吃了13个月的仿版易瑞沙后肿瘤就开始有很小的变化,有点变大了,我就考虑给我妈换药换成特罗凯,特罗凯吃了三个月,cea还是在升高,然后换成了2992,这期间cea不升高了。

 

20123月,吃2992四个月以后cea又升高了,我们就让我弟弟从仿版带回来仿版力比泰,用的力比泰单药化疗,做了4个疗程,这期间cea稳定不变化,我寻思已经断了易瑞沙快一年了,又上了易瑞沙,今天刚好吃了两个月,我妈体检结果显示肿瘤又增大了,关键是我妈一直不知道病情,下一步如果化疗,用什么药才能不掉头发,能不让我妈知道呢,真的是有点渺茫了,下一步该怎么走呢?

 

20121012,妈妈吃了阿帕第1天,吃完早饭后吃上2250mg的阿帕,暂时没有看出什么副作用。

 

20121020,这几天吃阿帕暂时没有看到什么副作用,但是妈妈说有点头皮疼,头嗡嗡的,前几天做了脑部核磁没啥问题的,估计是阿帕的副作用的问题,血压以前一直是低血压,这两天打电话让妈妈量量血压。

 

2012115,住院穿刺取病理,准备开始化疗。

 

2012118,病理结果出来,肺腺癌,取病理的时候做的增强,ct显示肿瘤缩小很明显,连续吃了19天的阿帕替尼,副作用太大就停药了,没想到阿帕会有这么好的效果,医生建议我们出院回家继续吃阿帕,等阿帕耐药之后在化疗,说肺腺癌放化疗不是很敏感,好不容易找到一个有效的药让继续吃,准备再让老妈吃上一个月的阿帕再去医院复查,如果肿瘤继续缩小准备再吃易瑞沙试试。

 

2012125,开始吃易瑞沙第一粒,阿帕替尼副作用太大了,怕引起脑出血,换易瑞沙。

 

201314,住院检查,发现骨转移,开始多西他赛加顺铂化疗,因为我妈66岁了,年龄大了,我原本打算让医生做多西他赛的单药化疗,医生说现在身体还好,可以耐受,给做了顺铂,用的是最低剂量,1.9日出院,顺铂分三天滴完,点完顺铂我妈胃不舒服,不愿意吃饭,骨转移位置疼,打了唑来磷酸,医生推荐打氯化锶,这个是放射性的,我想着等看看如果骨疼还是很厉害的话在考虑,不厉害的话不想把所有的手段都用上。

 

2013127,住院进行第二次化疗,这次我哥从香港买回来止敏吐(emend)我妈吃上副作用比上次要小一些,但是打上骨转针还是觉得骨头有点酸疼。

 

2013221,入院检查,cea没有升高也没有降低,肿瘤没有变化,医生评价多西他赛无效。

 

2013223,上吉西他滨单药化疗,2013.3.8号做完第一个疗程。

 

2013320,吉西他滨第二个疗程开始。

 

2013410,检查,ct结果显示肿瘤从2月底的6.0*5.1变为4.0*3.0cea降低,吉西他滨单药有效。

 

2013810,开始阿西替尼 一天5mg两次中,目前还没有看到改善症状,副作用还没有显现。

 

2013818,带妈妈去医院检查,肿瘤缩小至2.5*4.0,心包积液,胸水有所减少,但是老妈一直咳嗽憋闷,医生说炎症比较严重,希望老妈打几天消炎针能好起来。

 

以上就是这几年我妈妈吃药、检查以及化疗的过程,接下来也会一直去做检查,后续情况我会发在健康说里面,希望妈妈早日恢复健康,不想她这么痛苦下去了,也希望你们能分享一些经验交流。


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