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小鱼
2021-01-27
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@真爱生活11 自我介绍

小鱼群主好!亲爱的觅友们大家好!我是真爱生活,一名普通的患者家属,妻子从患病到现在已经三年多,现处于CR(完全缓解)停药状态。感谢觅健平台为我提供这次机会,与大家以这样的方式互动交流,我非常愿意向大家分享我家的治疗经过,也愿意把我作为一个患者家属在近三年的治疗过程中所沉淀的心得体会分享给大家。

先说说我们的家庭情况。

我是一名教育战线的老兵,一名普通的政治课教师,主讲哲学和政治经济学。1998年1月在兴安职业技术学院提前退休。我的妻子,是一名普通的家庭妇女,她美丽、温柔、贤惠、善解人意。在我的心目中,他是我最完美的人生伴侣。

我们育有一子一女,孩子们都已成家立业,妻贤子孝,幸福美满,其乐融融。我与妻子结婚40多年,相亲相爱。40多年来,我们夫妻之间虽然意见分歧常有,但是没有以打骂来伤害对方,而常常是我诚恳的"认错",妻子大度的原谅结束。

妻子患病时,我们全家在北京已经打拼十几年。我们老俩口儿的主要工作是承担家务和照看孩子。我们夫妻共有一个不良的嗜好,都是40多年的"老烟枪"。


@真爱生活11 如何发现生病的

在一次日常骑行中发现妻子生病了。

2018年3月27日傍晚时分,妻子说她骑电动车感觉车把向左偏,让我看一下电动车,我整天骑车接送孩子上学,我知道车子没毛病,所以我和女儿当即感觉可能是她身体出毛病了。在这样的情况下,我立即给309医院的朋友打电话,并赶往309医院。值夜班的医生年轻,看我们刚做的CT片子,他说,右侧半脑大面积血栓形成。遂立即输液行通栓治疗,输了三袋液体后,半夜时分我们才赶回家中。

第二天一早七点半,我们就赶到了医院,我的朋友实际上早七点就赶到单位,他立即调出我们的CT影像,认为问题严重,这并非血栓,而是大面积水肿,是脑内多发的转移灶而造成的。她立即给我们拍胸部CT,做增强脑核磁,然后带着我们分别拜会呼吸科主任、神经外科主任、神经内科主任,大家阅片后一致的结论是:肺癌,脑内多发转移,恶性肿瘤晚期。仅仅两个多小时的时间,我妻子高高兴兴的来输液,却被判处“死刑"。

  

@真爱生活11 确诊后心理路程是怎么样的

确诊后我也曾奔溃过,但还是逼自己要冷静面对。

听到这个消息以后,我让女儿陪妈妈去输注甘露醇,而我以抽烟的名义跑到医院的大门外,全然不顾黑庄扈路上那川流不息的车来车往,那熙熙攘攘进出医院的滚滚人流,嚎啕大哭……我绝望,我恨苍天,为什么不眷顾好人?让我们患上如此的绝症。我脑海里充斥的是,我拿什么拯救你呀——我的爱妻!

当天晚上,我彻夜未眠,冷静的思考后,我做出如下决定:家庭成员做好分工,各司其职,儿子和女婿继续上班;儿媳负责接送和照顾三个孩子;女儿负责妈妈的陪护;而我负责全面工作。主抓协调在北京和家乡的可利用资源,迅速解决资金问题,转诊问题,就医医院的选择和就诊专家的确定。仅仅几天的时间,一切准备就绪。最后,我选择海军总医院作为治疗医院,这是因为,一是我有可靠的可利用的资源,二是因为它是大型综合医院,整体实力强,三是基于对军队医院的高度信任。


@真爱生活11关于治疗方面您有什么经验要和我们分享的?

放疗、靶向、化疗,总是尝试后又失败,妻子的病情爆发了。

2018年4月9日,我们入住海军总医院呼吸内科,开始正规治疗。4月11日行支气管镜检查确诊为低分化腺癌。等待基因检测的过程中。于4月19日进行颅内伽玛刀放疗五个转移灶,由神经外科的孙君昭主任操作执行。

4月24日基因检测结果出来,ALK融合,但丰度偏低,仅为28.12,主诊专家说,虽然丰度较低,但也应该尝试靶向治疗。5月1日开始服用克唑替尼,服用靶向药以后,患者每天是定时发烧,定时退烧,肿瘤热持续,体感开始变差。服药第33天时,影像显示:颅内伽玛刀后又新发两个转移灶,后枕部出现条索影,怀疑为脑膜转移,右侧头顶骨转移伴硬脑膜转移,肾上腺转移为6X3.7cm。经评估靶向治疗无效,自此靶向的大门关上了。

6月12日进行培美十贝伐十洛铂的化疗,化疗后出现严重的骨髓抑制,紧急输白蛋白、输血小板、输血浆才得以解决。事实上化疗的大门也已经关闭。

这时,我们的治疗陷入僵局,靶向无效,化疗不耐受,原发无有效手段控制,各种转移爆发迅猛,特别是头部的快速进展,将我妻子推向死亡的边缘。

死里逃生,我们冒险进行头部手术治疗。

在这种情况下,李主任为我们邀请到海军总医院的老院长,著名的呼吸内科专家段蕴铀教授,邀请到时年已87岁高龄的著名放射肿瘤科专家,曾任全军神经外科中心主任的刘宗惠教授亲临病房探视会诊。为我们邀请到海总的神经内科、神经外科和伽马刀中心的各位主任进行会诊,各位专家给出的一致意见是,头部放疗。认为手术的风险太大。而我们的主诊专家李主任却认为不应该采取姑息的治疗方法,他坚持对头部进行手术置换。他和我说的原话是:"你妻子的治疗,我们不能被牵着鼻子走,穷于应付,我们将总是被动,我们应该正面迎战,争取主动,寻求突破!”在这生死关头,李主任把决定权交给了我,让我尽快做出决定。我的大脑风驰电掣般飞速旋转,姑息疗法可以缓解症状,但未来的风险不可控,手术的办法风险极大,但手术成功,我们不仅可以缓解症状,还有组织可以重新做检测,有可能找到治疗方向。

李主任和我素昧平生,仅仅这两个月的时间相处,就甘愿为我们冒如此大的风险,力排众议,这种医德和人格的魅力,激励我立即作出决定,同意手术治疗。我对李主任说,我把妻子的生命托付给您啦,任何的结果我都接受!成功了,您救我妻子一条命;不成功,您尽力了,后果我承担,并绝不追究。李主任说:好,手术由他安排。手术专家由他聘请指定。   6月21日化疗后的第九天,我们接受头部手术,手术在海军总医院神经外科进行,为我们手术的专家是神经外科的于新主任和他的助手姜占涛医生,经过近七个小时苦苦等待,医生宣布手术成功。

我们一个多月的靶向治疗,加上6月12日的化疗,再到6月21日的手术,短短的时间,妻子的身体再也扛不起这种治疗的折磨,极度虚弱,生活已不能自理。

PDL-1表达,咬牙进行免疫治疗。

手术后的病理显示:转移性低分化腺癌,肿瘤分化差伴肉瘤样癌改变。间质纤维组织显著增生。免疫组化标记:PDL-1表达90%以上。这次手术的主要收获是:一是明确了病理,我们是转移性低分化腺癌伴肉瘤样癌,二是免疫组化结果为我们指明了下一步的治疗方向。

6月26日收到免疫组化结果后,李主任跟我说,免疫表达这么高,咱们进行免疫治疗可能会有非常好的疗效。遂即我立即联系购买O药,因为国家刚刚在6月15日才批准o药在国内上市,但国内无药,只能通过海外渠道获得。我们立即调动自己的资源,极短的时间内联系好了药代,在27日打款,29日两只100毫克的O药空运到京,6月30日我们开始输注O药。我们的这两只O药是以每只17500元的价格到手的,第一次注射一针的价格高达35000元人民币。我们第二针第三针按规定使用,但在购药时受到了无良药代的漫天要价和百般刁难,每一次去银行转款购药,我女儿都是通过电话哭着和药代讨价还价,万般周旋才得以解决。每月两针光药费就七万元,完全自费,什么样的家庭能够承受呀?

我妻子输注O药后三个小时就出现了高烧,在注射五毫克激素后两个小时恢复正常。因为用药后前后胸疼痛剧烈,在用药五天后拍胸部CT探查原因,发现原实体病灶出现空洞,专家判定o药起效。

前三针o药我妻子除了常见的乏力,疲劳症状外,也出现了皮疹。因为医生缺乏经验,家属没有经验,皮肤科也对这种免疫的药疹没有经验,尝试多种皮肤用药的结果导致皮肤的角质化出现,手脚的肌肉按纹理开裂,手不能拿筷子吃饭,脚不能穿鞋走路。最后,探路者免疫群一位病友提供的方法才解决了皮疹的问题。我介绍这种方法被几个群的病友收藏,最快的三天就皮疹全消,很多病友从中受益。

妻子使用o药的第四针,是O药进入国内的第二天,药物价格降了一半,我家却从这次开始将用药周期改为了每月一针。如此用药不是医生的安排,而是我个人的行为。

两个来月的时间,我专门查找o药的相关资料,从o药的作用机制到o药的临床数据,从o药的剂量爬坡到药物的半衰期,从免疫导致的副作用发生的原因到免疫的拖尾效应和免疫记忆,我最后得出的结论是:在免疫药物起效,患者自身的免疫系统被激活的情况下,应该尝试拉大用药间隔,避免免疫药物对人体免疫系统的过度激活,以减少严重毒副作用的发生。所以,我和李主任说,每月接近四万元的费用我承担不起,我必需改为每月一针。善意的谎言,李主任也只能无可奈何的被迫答应。

在连续六针间隔都是一个月后,又连续两次间隔两个月一针,然后又连续两次拉大到三个月一针。2019年12月,最后注射一次O药后决定停药。


@真爱生活11 关于治疗有什么建议给到我们的觅友们?

停药我们有自己考虑,但觅友不要轻易复制。

1,免疫药物的作用原理是激活患者自身的免疫系统,让患者的免疫系统恢复对癌细胞的识别和杀伤能力,而一旦免疫系统恢复了这种能力,患者的免疫系统就会产生免疫记忆,进而长时间的具备对癌细胞的识别和杀伤能力。所以我们可以说,一旦免疫药物在患者体内起效,患者就会有显著的生存获益,也具备了长期生存的基础。

2,o药临床实验的药物剂量爬坡试验显示,每公斤体重用药2mg,一直到10mg的爬坡加量,显示药物在患者体内的血药浓度是一样的。指南里定的每公斤体重3mg,是专家们商量确定的使用剂量。加大剂量患者无获益,低于2mg患者血药浓度不够。临床实验中检测O药的半衰期为26一27天。

基于以上两点考虑,我个人认为,免疫药物确认起效以后,可以尝试拉大用药间隔,如果拉大间隔以后,患者的影像、肿标和患者的体感等都始终保持向好,不因拉大间隔而有任何的影响和变化,这就说明患者已经达到了自身的免疫平衡,就可以考虑适时停药。

3,我们自己家的停药依据

首先是PDL-1高表达。用药五天,实体病灶便出现空洞;用药七天,体感变化非常明显,并持续向好,癌热消失。第二次用药前检查显示,肿标成断崖式下降,影像显示变化明显,骨转移疼痛消失,体感向好,无任何不适。注射三针后恢复正常生活,第四针后复查肺原发病灶变小,肾上腺转移灶变小。第八针时肾上腺转移灶消失。第十针注射后脑转移灶消失,同时,肺CT显示原发病灶变成了条索影。第12针注射,同时评估,结论为CR。免疫用药期间,除了每月一针唑来磷酸注射以外,我们没有采取其他任何治疗措施。

肿标在降到安全值内以后,没有发生反复;用免疫药物后没有发生新的转移;多次拉大间隔用药后没有对治疗产生任何影响。因此,我认为妻子自身的免疫系统已经恢复,并达到了免疫平衡,所以我决定立即停药。

昨天我和大家分享了2019年12月,我们最后注射一次O药后决定停药,至此我的爱人进入了康复期


@真爱生活11 康复期间您都做了些什么呢?

康复期间我成为爱人的“贴身助理”带她躲过一场“灾难”。

我们免疫停药以后便进入了康复期。虽然妻子通过药物达成了自身的免疫平衡,但历经长期治疗,妻子的身体遭受重创。用药物达成的免疫平衡肯定是脆弱的。我作为家属主要任务就是照顾好妻子,始终保持良好的免疫能力,维持免疫平衡,防止疾病卷土重来。

我首先做到的是密切观察,及时发现问题解决问题,将一切不利于康复的问题解决在萌芽之中。

几十年的共同生活,饮食起居、喜怒哀乐、生活习惯等等早已铭记于心,有任何的细微变化都逃不过我的眼睛。前些天天气变冷,第二天妻子起得晚点儿,早饭也明显的吃的少,说没有胃口,看到这一情况,我马上问她是不是感冒了,她告诉我没有感冒,体温正常,36.5度。我当时就断定她感冒了,没有浑身的乏力和酸软不适,谁会大清早量自己的体温呢?我让她马上吃药,一天多测几次体温,如有任何不适一定要告诉我。当天没事,第二天也没事,第三天早晨发现体温37.3度,我让她随我去医院,她不肯,当我生气说必须去时。到医院后查肿标、血常规、C反应蛋白,拍胸部CT,结果显示:双下肺肺炎,C反应蛋白高出正常值36倍。我立即将CT影像和C反应蛋白的报告发给李主任,李主任看完影像后立即回复,莫西沙星每天一片,七天后复查。七天后复查的结果是C反应蛋白恢复正常,双肺炎症好转,几天后一切恢复正常。事后我和妻子说,一个小小的感冒引来了这么大的问题,如果不是早发现及早治疗,后果是无法想象的。如果平时注意咱不感冒,这1600元,咱买肉吃不香吗?妻子跟我说,行啦,全当一次教训,以后我注意,一切都听你的。


@真爱生活11 康复期间您都如何帮助调整患者心态呢

遭遇疫情,两个癌症患者,三个孩子,我成为家里的顶梁柱。

营造温馨的康复环境,培养积极乐观向上的心态非常重要。

我深知肿瘤患者强烈的求生欲望和积极配合治疗的心态对治疗的影响巨大;我也深知康复期患者的康复环境和积极乐观的心态对康复有着举足轻重的作用。

刚确诊时,我就告诉妻子她的病情,尽管残忍但这是明智的,激发起她的求生欲望能配合治疗对治疗是极为有利的。用谎言掩盖谎言的隐瞒,让她每天陷入猜疑、不安、焦虑之中,对治疗极为不利。

2019年7月,在我妻子治疗效果特别好的时候,我们的儿媳妇突然确诊为乳腺癌二期,在吉林大学附属医院做了右乳全切和淋巴清扫。这件事情对妻子的打击很大,有好多天吃不下睡不着,自己偷着哭。有一天妻子跟我说,孩子出院以后,咱俩照顾她吧!别麻烦咱亲家母亲家公行吗?这样,2019年下半年,我就承担起了照顾两个癌症病人和三个孩子的工作。因为儿媳的手术淋巴全扫,失去了劳动能力,每天只能是负责六岁的小孙女儿去上幼儿园,其他什么都干不了。我不仅要每天早起为孩子做早餐,早饭后要送孩子们去上学,回来的路上到超市买菜,中午做好午饭后去接孩子回来吃饭,下午送孩子上学,晚上再接一次。晚饭后督促孩子完成作业。遇到不会的,我负责给孩子辅导。我最怕的是孩子参加演讲比赛,因为演讲稿儿都是我自己写,为孩子们量身打造。我的外孙女儿一年级就获得全市“最佳故事精英"称号,二年级就在全市有26所中小学参加的演讲比赛中取得第二名的好成绩。我的13岁的大孙女儿2020年以全校第一名的成绩,考取了自己心仪的中学。要问我累吗?我能不累吗?!我的身体已经达到了我能承受的极限。但是看着妻子每天都有好心情,儿媳也是笑口常开,三个孩子围绕在他们身边。我累,但我心里是快乐的。

2020年初的新冠疫情爆发以后,孩子们停课,大人们不能上班工作。妻子有一段时间闷闷不乐,和我说:儿子的压力太大了,这很长时间没有收入可怎么办呢?面对这种情况,我安慰妻子说,我想办法。很短的时间内,街道办和市民政局的同志们就为我儿媳和两个孙女儿办理了低保手续,不仅政府月月给生活保障,儿媳的治疗费由医保、慢病等报销后,又多了低保的报销,经济的压力大大减轻,这时妻子又露出了往日的笑容。

为了让妻子每天高兴快乐,让她在家人的陪伴下尽享天伦之乐,每天必有的一个项目,是九岁的外孙女儿和七岁的孙女儿为他进行按摩和拿背的特别服务,号称VIP专享服务。而我,每天给孩子们分配礼物或支付每人一元钱的费用,妻子每晚都喜笑颜开,这样的场面,仅想象一下就会令人兴奋不已。

我鼓励妻子走出去,和社区的老姐妹们接触互动,合伙散步,打扑克玩麻将已经成为常态,最近又迷上了毛线编织。我欢迎他邀请娘家人和好朋友来家里做客,支持他参加亲属和朋友的各种互动。妻子融入社会,在良好的人际关系中回归了正常生活。现在我妻子不避讳在任何时候向任何人承认自己是一名晚期癌症患者,他告诉那些来我家求助的患者朋友,别慌,也别怕,癌症是能治好的,我自己就是个真实的例子。


@真爱生活11 康复期间运动上有什么需要注意的?

不放弃每一次可以出汗的机会,但更注重休息。

保持适当的运动锻炼和做一些轻微的家务劳动。一定要保证有足够的睡眠。

癌症患者的体能状态是治疗的基石,他不仅与治疗相关,也决定了临床的结局。这就是为什么患者的体能状态好,免疫治疗效果就好,患者的体能状态差,医生都不敢推荐免疫治疗的原因。

在我们免疫治疗期间,妻子能下地走动以后,我就鼓励妻子每天都要下床走动;再好一些以后,我就带妻子在海总的院内活动,活动的量,以微微出汗并不感觉到累为宜。

我们停止o药治疗后,妻子的心情特别好,她看到我每天太累,便主动承担起了部分家务,整理房间和床铺,拖地搞卫生自己全包,看我每天中午太忙,让我准备好食材后,中午饭由她完成。对于妻子参加一些力所能及的家务劳动,我并不反对,而是予以积极的鼓励。如果加上妻子每天和老姐妹们的活动时间,傍晚去广场活动的时间,我认为妻子的活动量是足够的。她自己都说,这每天活动排的满满的,活的比较充实。

进入冬季以后,户外活动受限,我家室内变成了运动场,两个癌症患者和两个小孩儿在室内的慢跑,变成了我家一道亮丽的风景。

两年来,我家已形成了良好的睡眠习惯,早睡早起,保持九个小时睡眠时间成为了常态。

我并不反对患者通过特定的运动方式锻炼身体,但我更倾向于这种简单家务劳动和灵活的运动方式,只要积极的动起来,每天能感觉到充实,不太累,其实运动量已经足够。


@真爱生活11 康复期间营养上可以怎么吃?

癌症患者的营养状况直接关系到治疗和康复的成败

因为患者的营养状况与人体的免疫能力息息相关。

我妻子从不服用任何的保健品,也从不忌口。猪牛羊肉,鸡鸭鱼蛋奶,想吃什么就吃什么,水果和酸奶以及干果是常备品,所以妻子的营养完全靠膳食的摄入。但我们对油炸、烧烤、盐渍、各种香肠类都进行严格控制,只能是偶尔少量的食用。我家的肉类和蔬菜,绝大多数都是现用现买,尽最大可能保证新鲜。

我妻子发生骨转移后,注射唑来磷酸导致下颌骨坏死,在手术截除六厘米的下颌骨以后,永久地丧失了咀嚼功能,吃饭只能是用舌头抿食,这就决定我家的烹饪方式只能是以蒸、煮、炖丶煲为主,并且一定要软、烂为宜,不仅要方便妻子进食,还要方便身体吸收。肉类加工完成后,我都要把它再剁碎,妻子才能食用;每天要食用的干果,我都要用料理机打碎,甚至苹果都要用勺子慢慢地刮下来,才能食用。就是在这样的条件下,妻子手术时不能进食减轻的四公斤体重,半年的时间就已经找回来了,这是非常不容易的,也是非常了不起的。


@真爱生活11 康复期间复查要注意什么?

在这阶段战役中我们取得了胜利,接下来我们会一直努力下去。

肿瘤患者不管是在治疗还是康复的过程中,她日常行为的任何改变,身体发生的任何变化,都是她治疗结果和康复期是否稳定的重要信息。一个聪明的患者家属会善于捕捉这些信息,在这些信息中寻觅到治疗向好还是要提高警惕的蛛丝马迹,做到早发现,早干预。为什么这么说呢?因为人体的反应和化验的指标是同步的,而影像的变化明显的具有滞后性。

康复期的患者定期的复查是必须的,因为各项化验指标和影像的变化才是反映患者真实情况的金标准。

我们坚持的是三个月一次肺CT,肝功、甲功、肾功能,血常规,心肌酶和全套肿标。每六个月复查时,多加一个脑核磁。

晚期恶性肿瘤的治疗是一个系统的工程,是一个漫长的过程。我们在一年多的治疗过程中取得了病情完全缓解的效果,只能说在这第一个阶段的抗癌战役中,我们取得了胜利。但癌细胞并没有完全被消灭,它们潜伏在患者身体的哪个地方我们不清楚,它在寻找时机,寻找我们康复后管理过程中出现的漏洞,意图卷土重来。我们通过药物达成的免疫平衡到底能坚持多久?没有人给我们一个准确的答案。我们只能是通过对患者康复期的全程管理,延缓这种免疫平衡被打破的时间,不给可恶的癌症重来的机会。抗癌路漫漫,我会一直努力下去……


@真爱生活11 您有什么建议给到我们的家属呢?

抗癌之路曲折难走,我们只有通过自身的努力,才能避开这些雷。

我有话想说,第一点是亲人患癌以后,作为家属必须努力学习,只有努力的学习,掌握一定的基础知识,才能正确地把患者在治疗过程中所发生的各种变化,准确地反映给医生,帮助医生对治疗作出正确判断。充分发挥一个患者家属在治疗过程中的辅助作用,这对治疗非常有利,你努力学习啦,你就一定会尝到甜头。

第二点是,这几年,我加入了六、七个癌症的交流和学习平台;九个病友的交流群;关注了十几个公众号。在今日头条极速版我关注了36位知名临床肿瘤专家和放射影像专家。在微信我有十几个订阅号。经过全面的分析比对,我认为觅健平台以它的包容性、觅友的依从性和凝聚力而一枝独秀。特别是2020年以来,觅健在平台内、在关联的公众号、自媒体,加大抗癌知识的推送频率,短小精悍,针对性强,具有普遍的适用性。可以说,这是一个充满爱和有温度的平台,真的是一个平台在手,需要的东西全有。良禽择木而栖,我才选择觅健作为我的主阵地。

现在觅健外的各大交流群普遍呈现一种态势,入群学习的门槛普遍在提高,很多群正由治疗信息的简单交流和基本知识的普及,向治疗问题的讨论,前沿知识的交流过渡。今后一个不善于学习,不具备基本知识的家属想入群交流都会非常困难,进不去、听不懂将成为常态。这是我给家属朋友们的提醒。

第三点是有一个雷千万别踩,那就是家属学习点滴知识后,特别是看到一些好的案例后,就想模仿套用,由配合治疗向“我想如何治疗”转变,这是大忌。不要试图挑战医生的权威,因为我们没有资格!!!几年来我周围的病友有几个人因此而付出了生命的代价,有人遭受了无尽的痛苦……这是一颗雷,千万别踩。


@真爱生活11 有没有想感谢的人呢?

一路走来感恩遇见大家。

我想感谢的人太多啦!

感谢309医院我的医生朋友,在最短的时间内纠正误诊,明确疾病性质,及时更改为正确的治疗方式。您提供的方便和无私的帮助,为我们赢得了宝贵的抢救生命的时间,您的恩情我永远也不会忘记。

感谢海军总医院的李泳群主任,您精确十精准的施治,挽救了我妻子的生命。您是我们的救命恩人!我永远也不会忘记您在我们注射第一针o药后,从外地飞回北京,半夜11点多,您不是回家休息,而是到我妻子的病榻前探望;我永远也不会忘记您力排众议,坚持为我妻子手术治疗的担当;我永远也不会忘记,在我妻子下颌骨手术前,你担心手术会影响容貌,您带着我们夫妻分别去拜访口腔科,介入科,耳鼻喉头颈科的各科主任,为我妻子寻求最佳的方案。

感谢李主任的徒弟,呼吸内科的张彩云医生,对我妻子的治疗尽心竭力,提供了很多很多的方便条件。

感谢我所有的朋友们,在我因救命钱紧张发起众筹的时候,仅仅几天的时间,你们就帮助我筹到10万救命钱!危难之际的伸手相助,世世代代都会铭记!

最后感谢觅健平台,让我在众多平台的寻寻觅觅中找到了家的感觉!感谢觅健平台为我提供的和广大觅友们交流的机会!

谢谢大家!

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